Revisionato da: Dr Abdullah
Tempo di lettura: 7 minuti · Indicazioni verificate: settembre 2026
La Mounjaro KwikPen è una penna multidose che contiene quattro dosi settimanali di tirzepatide in un unico dispositivo. Sostituisce la pratica di usare una penna per ogni iniezione con una penna al mese, ed è ormai il formato con cui vengono riforniti molti pazienti in tutta Europa.
Funziona inoltre in modo diverso dalla penna monodose. Gli aghi non sono inclusi, la penna deve essere preparata prima di ogni iniezione e, una volta aperta, ha specifiche modalità di conservazione. Questa guida spiega che cos'è il dispositivo, in cosa differisce dal formato che sostituisce e cosa copre effettivamente l'autorizzazione dell'Agenzia europea per i medicinali.
Che cos'è la Mounjaro KwikPen?
È una penna preriempita monouso, multidose e destinata all'uso da parte di un solo paziente. Ogni penna contiene quattro dosi fisse da 0,6 ml, da assumere una alla settimana, quindi un singolo dispositivo copre quattro settimane di trattamento. Dopo la quarta dose, la penna viene smaltita, anche se al suo interno rimane una piccola quantità di soluzione.
Il principio attivo è tirzepatide, la stessa molecola utilizzata nel trattamento dimagrante con Mounjaro, un agonista duale dei recettori GIP e GLP-1. Agisce principalmente regolando l'appetito, aumentando il senso di sazietà dopo aver mangiato, riducendo la fame e attenuando il desiderio di cibo, contribuendo così a ridurre l'assunzione di cibo. Nel diabete di tipo 2 riduce anche la glicemia, agendo solo quando i livelli di glucosio sono elevati.
La penna viene iniettata per via sottocutanea nell'addome o nella coscia, oppure nella parte superiore del braccio se la somministrazione viene effettuata da un'altra persona. I siti di iniezione devono essere alternati a ogni dose. Può essere assunta in qualsiasi momento della giornata, con o senza pasti, lo stesso giorno di ogni settimana.
Dosaggi della Mounjaro KwikPen
Nell'Unione Europea sono autorizzati sei dosaggi. Ognuno indica la dose somministrata per iniezione, non il contenuto totale della penna.
| Dose per iniezione | Quantità totale di tirzepatide nella penna | Dosi per penna |
|---|---|---|
| 2,5 mg | 10 mg in 2,4 ml | 4 |
| 5 mg | 20 mg in 2,4 ml | 4 |
| 7,5 mg | 30 mg in 2,4 ml | 4 |
| 10 mg | 40 mg in 2,4 ml | 4 |
| 12,5 mg | 50 mg in 2,4 ml | 4 |
| 15 mg | 60 mg in 2,4 ml | 4 |
Il trattamento viene aumentato gradualmente sotto la supervisione del medico prescrittore. La dose iniziale non è mai la dose di mantenimento, e l’aumento viene programmato per limitare gli effetti indesiderati gastrointestinali. La nostra guida su come funzionano i trattamenti per la perdita di peso spiega più dettagliatamente il principio della titolazione.
Differenze rispetto alla penna monodose
È qui che nasce la maggior parte della confusione per i pazienti che cambiano formato.
| KwikPen | Penna monodose | |
|---|---|---|
| Dosi per dispositivo | Quattro | Una |
| Volume per dose | 0,6 ml | 0,5 ml |
| Aghi | Non incluso, collegarne uno nuovo ogni volta | Integrato |
| Priming | Richiesto prima di ogni iniezione | Non richiesto |
| Dispositivi al mese | Una | Quattro |
Gli aghi non sono inclusi nella confezione. Questo singolo dettaglio causa più ritardi nella prima dose di qualsiasi altro aspetto del dispositivo. Prima della data prevista per la prima iniezione, verifica con la farmacia che siano stati forniti aghi compatibili per penna.
Utilizzo sicuro della penna
Ogni Mounjaro KwikPen viene fornita con le Istruzioni per l’uso, che hanno la precedenza su qualsiasi riepilogo. In sintesi, la procedura è la seguente:
- Lavati le mani, quindi rimuovi il cappuccio della penna e controlla la penna e l’etichetta.
- Non utilizzarla se la penna è danneggiata o se la soluzione è torbida, scolorita o contiene particelle.
- Pulisci il sigillo interno rosso con una salvietta imbevuta di alcol prima di collegare un ago.
- Collega un ago nuovo per ogni iniezione, quindi esegui il priming della penna con l’ago rivolto verso l’alto.
- Inietta in un sito alternato, quindi riposiziona la protezione esterna dell’ago e rimuovi l’ago.
- Inserisci immediatamente gli aghi usati in un contenitore per oggetti taglienti. Non gettare mai gli aghi sfusi nei rifiuti domestici.
Se utilizzi anche l’insulina, iniettala separatamente e non miscelare mai i due medicinali nella stessa siringa. Possono essere somministrati nella stessa regione del corpo, ma non immediatamente uno accanto all’altro.
Conservazione
Prima del primo utilizzo, la penna va conservata in frigorifero. Una volta iniziato l’uso, una Mounjaro KwikPen può essere conservata fuori dal frigorifero a una temperatura inferiore a 30 °C per un massimo di 30 giorni, dopodiché deve essere smaltita indipendentemente dal numero di dosi rimaste. Questa finestra di 30 giorni rappresenta uno dei vantaggi pratici del formato per chiunque viaggi.
Non smaltire mai i medicinali nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Il farmacista può indicarti come smaltirli correttamente nel tuo Paese. Puoi anche confrontare l’intera gamma di trattamenti per la gestione del peso disponibili tramite Medetone.
Per cosa è autorizzato tirzepatide nell’UE
L'autorizzazione della Commissione europea, basata sulla valutazione dell'Agenzia europea per i medicinali, riguarda adulti con diabete mellito di tipo 2 non sufficientemente controllato e, separatamente, la perdita e il mantenimento del peso negli adulti, in associazione a una dieta ipocalorica e a una maggiore attività fisica. L'uso nel diabete di tipo 2 si estende anche ad adolescenti e bambini di età pari o superiore a 10 anni. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore a 10 anni né nei soggetti di età inferiore a 18 anni per la gestione del peso.
La penna contiene 5,4 mg di alcol benzilico per dose da 0,6 ml, un aspetto rilevante per un numero limitato di pazienti e che vale la pena discutere con il proprio medico prescrittore. Ogni dose contiene meno di 1 mmol di sodio, quindi è essenzialmente priva di sodio.
Disponibilità di Mounjaro KwikPen in Europa
Tirzepatide dispone di un'autorizzazione all'immissione in commercio centralizzata, il che significa che la stessa autorizzazione si applica in tutti gli Stati membri dell'UE. Tuttavia, fornitura, prezzi e rimborsabilità sono decisioni nazionali, motivo per cui la disponibilità varia sensibilmente da un Paese all'altro.
- Italia. La regolamentazione a livello nazionale è affidata all'Agenzia Italiana del Farmaco. Lo status di medicinale soggetto a prescrizione e le condizioni di rimborsabilità sono stabiliti a livello nazionale.
- Spagna. La supervisione è affidata all'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, mentre le decisioni sul finanziamento vengono prese separatamente dall'autorizzazione.
- Germania. Le informazioni sui medicinali e la farmacovigilanza fanno capo al Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. La Germania è stata tra i primi mercati europei in cui è stata lanciata tirzepatide.
- Francia. L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé supervisiona la sicurezza dei medicinali a livello nazionale, il monitoraggio della fornitura e le segnalazioni di farmacovigilanza.
- Paesi Bassi. Il College ter Beoordeling van Geneesmiddelen gestisce il registro nazionale dei medicinali e le informazioni sulla prescrizione.
In ciascuno di questi Paesi, tirzepatide è un medicinale soggetto a prescrizione. Non può essere legalmente fornito da banco o senza prescrizione, e i prodotti offerti senza prescrizione devono essere considerati non sicuri, indipendentemente da come vengono presentati.
L'approvvigionamento legittimo segue lo stesso percorso ovunque nell'UE: una valutazione clinica, una prescrizione emessa da un medico abilitato e la dispensazione da parte di una farmacia autorizzata. Medetone è una farmacia registrata nell'UE con sede nei Paesi Bassi e il trattamento viene dispensato solo dopo che un medico ha esaminato il tuo questionario e confermato che è adatto a te.
Passaggio alle Mounjaro KwikPen dalle penne monodose
I pazienti che passano da un formato all'altro non stanno cambiando farmaco. Il principio attivo, la somministrazione settimanale e il dosaggio rimangono gli stessi. Ciò che cambia è la gestione.
Ci sono tre aspetti che colgono in fallo. Il primo sono gli aghi, che arrivano separatamente e possono essere facilmente trascurati in una consegna. Il secondo è il caricamento, un passaggio che la penna monodose non prevede, e saltarlo può comportare una dose incompleta. Il terzo è il conteggio delle dosi, perché ora quattro iniezioni provengono da un unico dispositivo anziché da quattro, quindi è necessario tenere traccia della penna per un mese invece di aprirne una nuova ogni settimana.
Segnare la data del primo utilizzo direttamente sull'etichetta della penna risolve completamente il terzo problema e rende facile applicare il limite di 30 giorni senza dover fare ipotesi. Se stai valutando un cambio di formato o di dose, parlane durante la tua valutazione clinica anziché modificare il trattamento autonomamente.
Effetti collaterali
Gli effetti segnalati più frequentemente sono gastrointestinali: nausea, diarrea, vomito, stitichezza e dolore addominale, generalmente più evidenti all'inizio del trattamento o dopo un aumento della dose e di solito si attenuano man mano che l'organismo si adatta.
I rischi più gravi indicati nelle informazioni autorizzate sul prodotto includono pancreatite acuta, patologie della colecisti, danno renale acuto conseguente alla disidratazione, ipoglicemia se associata a insulina o a una sulfonilurea, gravi reazioni di ipersensibilità e complicanze della retinopatia diabetica. Tirzepatide è controindicata per chiunque abbia una storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o la sindrome da neoplasia endocrina multipla di tipo 2.
Poiché tirzepatide rallenta lo svuotamento gastrico, informa qualsiasi anestesista che la stai assumendo prima di una procedura che preveda anestesia generale o sedazione profonda, poiché la presenza di residui nello stomaco aumenta il rischio di aspirazione.
Domande frequenti
Quanto dura una Mounjaro KwikPen?
Quattro settimane, con un'iniezione alla settimana.
Posso usarlo dopo 30 giorni?
No. Una volta iniziato l'uso, gettalo dopo 30 giorni anche se rimangono delle dosi.
Devo acquistare gli aghi separatamente?
Sì. Gli aghi non sono inclusi nella confezione.
Cosa devo fare se dimentico una dose?
Segui le indicazioni riportate nel foglio illustrativo e contatta il team clinico. Non assumere due dosi ravvicinate per compensare.
"La maggior parte dei problemi che riscontriamo con questo dispositivo non è di natura clinica, ma procedurale. A volte mancano gli aghi, la penna non è stata adescata oppure è stata conservata oltre trenta giorni. Dieci minuti di istruzioni all'inizio prevengono quasi tutti questi problemi."
Dott. Abdullah, Direttore medico di Medetone B.V.
Medetone è una farmacia registrata nell'UE con sede nei Paesi Bassi, che opera sulla stessa piattaforma clinica di Rightangled nel Regno Unito. Un medico registrato esamina ogni questionario e conferma l'idoneità prima di emettere qualsiasi prescrizione. Il trattamento viene fornito solo quando è clinicamente appropriato e i risultati variano da persona a persona. Puoi saperne di più su chi siamo prima di iniziare.
Verifica chi siamo prima di fidarti di noi
- Certificata da LegitScript
- Farmacia olandese registrata, Apotheek Medetone B.V.
- Recensioni verificate dei pazienti su Trustpilot
Riferimenti
- Agenzia europea per i medicinali. Informazioni sul prodotto Mounjaro (tirzepatide) EPAR. Riassunto delle caratteristiche del prodotto EMA
- Commissione europea. Registro dell'Unione dei medicinali, allegato di Mounjaro. Voce nel registro comunitario della Commissione europea
Questo articolo ha esclusivamente finalità informative e non sostituisce il parere medico individuale. Tirzepatide è un medicinale soggetto a prescrizione medica. L'idoneità, il dosaggio e i risultati attesi variano da persona a persona e devono essere valutati da un medico prescrittore. Leggere sempre il foglio illustrativo e le Istruzioni per l'uso forniti con la penna. Ultima revisione: settembre 2026.
